H t rocyclisations En Pr sence de Sels Cuivreux Synthèse de ¿- et d-lactones

Name: H t rocyclisations En Pr sence de Sels Cuivreux
Author: Ngi-S

Auteur: Ngi-S

Langue: Français

Auteur: Ngi-S

fr
Broché
9783841661944
28 février 2018
292 pages

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Résumé

Resume: Nous avons mis au point une reaction tandem couplage/cyclisation entre des derives acides carboxyliques -iodes et des alcynes vrais en presence sels de cuivre. Cette transformation conduit regio et stereoselectivement a la formation de -alkylidenebutenolides. Les differents essais effectues ont montre que la methodologie tolere un grand nombre de substrats et de fonctions. L'extension de la reactivite sur des acides carboxyliques, -dihalogenes nous a permis d'acceder regio et stereoselectivement a la formation d' -halogeno- -alkylidenebutenolides. La conservation d'un halogene sur le butenolide obtenu denote la flexibilite de la transformation et permet ensuite d'etendre la structure du butenolide par les reactions de couplage croises. Cette flexibilite nous a permis d'acceder a la synthese de retinoides et de precurseurs de nostoclides I et II. Une etude annexe sur des substrats de type aromatiques et heteroaromatiques a montre l'invertion de la regioselectivite au profit de la formation d' -pyranone. Ces essais ont conduit a la synthetiser de nombreux indoles, isocoumarines et thiophenes originaux."

Spécifications produit

Contenu

Langue: fr
Version: Broché
Date de sortie initiale: 28 février 2018
Nombre de pages: 292
Illustrations: Non

Personnes impliquées

Auteur principal: Ngi-S
Editeur principal: Omniscriptum

Autres spécifications

Hauteur de l'emballage: 17 mm
Hauteur du produit: 17 mm
Largeur d'emballage: 152 mm
Largeur du produit: 152 mm
Livre d‘étude: Oui
Longueur d'emballage: 229 mm
Longueur du produit: 229 mm
Poids de l'emballage: 431 g
Police de caractères extra large: Non

EAN

EAN: 9783841661944

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Langue: Français
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