Immortal Life Of Henrietta Lacks She died in 1951. What happened next changed the world.

Goed geschreven, waargebeurd en een boeiend verhaal dat meerdere onderwerpen aandoet zoals het onrecht tegenover de zwarte familie Lacks, hun persoonlijke levensverhaal en de discriminatie in de VS de afgelopen 60 jaar. Ook is er uiteraard veel aandacht voor de ethische en juridische vraag waar het eigendomsrecht ligt voor weefselafname bij regulier medisch onderzoek als dit weefsel later wetenschappelijk en commercieel wordt gebruikt. In een tijd waar we aan genen van alles kunnen afleiden, waar liggen de privacygrenzen dan als ons weefsel wordt door verkocht? Zonder dat we hierover als patiënten vooraf worden geïnformeerd. Voorts illustreert Skloot treffend hoe wetenschappers uit nobele motieven ethisch verkeerde keuzes kunnen maken. En hoe de toename aan wetgeving om patienten te beschermen deels teniet wordt gedaan door een sterkere toename aan financiële prikkels in de wereld van medisch onderzoek.

Het verhaal boeit van begin tot einde, zeker ook voor mensen zonder medische/wetenschappelijke achtergrond

Dit is het interessantste boek dat ik ooit heb gelezen! eerst las ik het als e-boek maar ik heb het nu ook als ¨gewoon¨boek besteld. wel jammer dat de vertaling zo duur is, Engels zal voor sommigen een handicap zijn en prijs vertaling zal mensen ook weerhouden, maar het is ENORM INTERESSANT, bevat heel veel wetenswaardigheden waar je nog nooit van hebt gehoord!!!!!!!!!!!!!!

Geschreven bij The Immortal Life of Henrietta Lacks

Een must read op zoveel verschillende vlakken. Geen standaard verhaal over racisme maar een sterk verhaal van iemand die recht probeert te doen aan een vrouw wiens cellen een enorme bijdrage hebben geleverd aan de wetenschap, maar ook over een sterk gelovige familie die onwetend was over wat de bijdrage van hun moeder/zus/tante/oma tot op de dag van vandaag is.
Een verhaal dat ook last zien hoe makkelijk de medische wetenschap vroeger met hun patiënten omging. Dat mensen hoe dan ook de dokter geloofden. Dat patiënten niets verteld werd over hun ziekte of wat er met hun materiaal gebeurde en dat doktoren en de farmaceutische indrustrie rijk werden over de ruggen van hun patiënten. En dat alles was nog 10x voor 'zwarte' patiënten.
Dit is een verhaal dat verteld moet worden. Niet alleen om te laten zien hoe 's wereld meest gebruikte en onderzochte cellijn is ontstaan maar ook om minstens een fractie recht te doen aan de vrouw bij wie het allemaal is begonnen: Henrietta Lacks.

Inhoudelijk een erg goed boek! Niet alleen vertelt het over het leven van Henrietta Lacks, maar ook over de geschiedenis van de celbiologie en het gebrek aan ethiek destijds. Helaas vielen er al bladzijdes uit het boek toen ik bij pagina 20 was met lezen...

Interessant boek.

Boek leest makkelijk weg. Het is met name een aanrader voor mensen met een biologie achtergrond. Fascinerend om te lezen waar de Hela cellijn vandaan komt!

Verhalende omschrijving over het leven en dood van Henrietta Lacks en waarom zij een van de meest belangrijke personen was voor moderne geneeskunde.

zeer interessant en lezenswaardig

Ik ben zeer tevreden over dit artikel. Wat ik vooral goed vind: Goede kwaliteit, Voordelige koop

Geweldig boek die iedereen gelezen moet hebben.
Goed geschreven en uitgelegd, zelfs als je niet goed hebt opgelet bij Biologie.