Mijn denken stottert vaak meer dan mijn benen hoe mensen parkinson beleven

in de 3 jaar dat ik nu weet dat ik de diagnose Parkinson heb gekregen, had ik in de eerste instantie nooit van mijn neuroloog vragen gekregen over hoe het nu mentaal met mij ging. Na een second opinion op mijn verzoek, bleek dat er ook mentale aspecten spelen in mijn situatie. Dit boek heeft mij geholpen om te zien hoe patiënten met Parkinson te maken hebben met dezelfde uitdagingen als waar ik mee heb te maken. Ik ben mijzelf veel beter gaat begrijpen.

Aan mensen waar de partner aan parkison leid is dit boek een aanrader want er staat veel informatie in

Helder geschreven boek wat helpend is voor zowel degene die parkinson heeft als de mensen uit zijn / haar omgeving.

Dit boek is erg sterk vanuit het perspectief van een psychiater geschreven. En wanneer wordt je verwezen naar een psychiater? Als je geestelijk in de koop zit, maar dan heb je al een tijd Parkinson. Het is goed voor partners, begeleiders en verzorgenden om een beeld te krijgen, wat hen mogelijk te wachten staat want niet alle Parkinsonpatiënten worden hiermee geplaagd, alhoewel het wel hun uiteindelijk eindbestemming kan worden.

Voor iedereen met interesse voor de ziekte,voor de patiënt zelf of de naasten.

Goed boek, dat in heldere taal beschrijft wat de effecten en gevolgen van Parkinson -kunnen- zijn voor mensen die hier direct of indirect mee te maken krijgen. Vaak worden alleen de uiterlijke kenmerken gezien, echter de veranderingen die in de hersenen plaatsvinden en de effecten die dat heeft op het doen, laten en denken van de Parkinsonpatiënt zijn niet direct waarneembaar. Juist voor dit aspect is er in het boek grote aandacht. Goed boek voor partners/ familieleden / betrokkenen.