In mijn familie moeilijke medische keuzes rond ziekte en erfelijke aanleg

Geschreven bij In mijn familie

Samen stap voor stap beslissen, hoe werkt dat (wel en niet) in de gezondheidszorg.
Knap geschreven met overwegingen en tips en het persoonlijke verhaal raakt enorm. Voor iedereen die werkt in (gezondheids)zorg is het lezen een must!

Van mijn kant geen 'objectieve' review: ik ken Wendy nog uit mijn jeugd en zij is nog steeds een van mijn belangrijkste vriendinnen. Hoe Wendy haar persoonlijke verhaal doet is precies hoe ik haar ken: ze is zeer gedreven in alles wat ze aanpakt, doet altijd gedegen onderzoek, in dit geval zelfs naar haar eigen medische dossier. Wendy zit niet snel bij de pakken neer, luistert goed naar zichzelf, communiceert goed met haar gezin en iedereen erom heen. Maar dat wil natuurlijk niet zeggen dat zij er niet af en toe ook doorheen zat. Ik ben trots op haar dat ze al die emoties en heftige verhalen zo helder op papier heeft gekregen en wel op zo'n manier dat het anderen handvatten geeft om goed met zo'n gebeurtenis om te gaan.
Voor wie een leidraad zoekt hoe je als vriend/ familielid om moet gaan met iemand die ernstig ziek is (of zoals bij Wendy een ingrijpende beslissing moet nemen om te voorkomen dat je ziek wordt) is dit boek ook een aanrader. Zeker nu ik het boek gelezen heb vind ik dat ik in onze vriendschap dingen anders / beter had kunnen doen. Het is soms zoeken hoe je als vriend er op een goede manier kunt zijn. Was dit boek er maar eerder geweest...

Vlot geschreven boek dat je in één keer uitleest. Geuverink neemt je op indringende wijze mee in haar verhaal over de ziekte die haar familie treft en hoe ze gedwongen wordt keuzes te maken die een grote invloed hebben op haar en haar omgeving. Het persoonlijke verhaal ontroert zonder pathetisch te worden. Het wordt afgewisseld met heldere tips en adviezen over het contact met artsen en de zoektocht naar een meest geschikte behandeling. De schrijfster duikt op een intelligentie manier de medische wereld in en weet deze met parate kennis te doorgronden.
Een boek voor patiënten, familie, vrienden en iedereen die iets meer wil begrijpen van de zwaarte die erfelijke belasting met zich meebrengt. Maar zeker ook een spiegel en leerschool voor artsen en studenten Geneeskunde, die nog iets willen leren over contact maken en er écht willen zijn voor hun patiënten.

Indrukwekkend, indringend, informatief, zeer goed en vlot geschreven boek van een moedige, krachtige vrouw over haar moeilijke medische keuzes rond ziekte en erfelijke aanleg.

We kunnen steeds meer aflezen uit ons DNA. Hierbij voeren we regelmatig medisch ethische discussies die gaan over theoretische grenzen. De emotionele kant vergeten we daarbij regelmatig.

Met 'in mijn familie' geeft Wendy Geuverink woorden aan de gevoelens die komen kijken als je weet dat je 60-80 procent kans hebt op een ernstige ziekte. Ze bespreekt op een intieme en luchtige wijze hoe ze moeilijke keuzes heeft gemaakt, wat voor impact het heeft op haar familie, welke kansen deze kennis haar heeft gegeven en hoe belangrijk het is om zelf te blijven nadenken over wat er met je lijf gebeurt.

'In mijn familie' geeft een helder insiders perspectief aan mensen die deze keuzes niet hoeven te maken en tegelijkertijd praktische handvatten als je zelf in een soort gelijke situatie verkeert. Het boek is uitstekend geschreven. Het leest makkelijk weg, is meeslepend, laat je hardop lachen en brengt je diep in beroering.

In mijn familie is een prachtig boek. Ik heb het in een ruk uitgelezen en was tot tranen toe geroerd Het combineert een heftige persoonlijk levensgeschiedenis met gedegen informatie over hoe je je weg kunt vinden in de gezondheidszorg

Een heel mooi geschreven persoonlijk boek, waaruit kracht en doorzettingsvermogen spreekt maar waarin ook niet geschuwd wordt onzekerheid en kwetsbaarheid te tonen. Ik heb het in 1 ruk uitgelezen!

Wendy is er heel goed in geslaagd heel veel verschillende kanten van het drager zijn van een erfelijke ziekte in één prachtig, persoonlijk en tegelijkertijd deskundig boek te vatten. Het verhaal van haar eigen zoektocht is vlot, open en eerlijk, met humor, liefde en de nodige relativering geschreven. Daarnaast zijn de delen met achtergrondinformatie grondig, doordacht en toepasbaar. Een hele goede combi voor iedereen die op wat voor manier dan ook te maken heeft met een erfelijke ziekte en een echte aanrader!

Ik ben een beetje gaan houden van Wendy tijdens het lezen van dit boek; wat een bijzondere en dappere vrouw is zij. En wat een prachtig, kwetsbaar en tegelijkertijd informatief boek heeft zij geschreven. Pas tijdens het lezen van dit boek wordt me duidelijke wat de reikwijdte is van het hebben van een erfelijk overdraagbare ziekte. Het heeft mij steun en handvatten gegeven om Wendy's boek te lezen.

Dit boek is echt een aanrader voor eenieder die in de medische wereld zit, als professional of als patient. En specifiek voor mensen die belast zijn met een familiaire gen-mutatie of een vorm van (borst-) kanker. Een heel toegankelijk en mooi geschreven boek over gesprekken met doktoren, doorvragen en zoeken naar de juiste behandeling en stappen die gezet moeten worden. Over doorzetten en positieve energie vinden, ondanks intens verdriet en een soort van uitputting. En het samen doen, luisteren naar elkaar, praten, niet oordelen over de emoties van je partner, het toelaten. Heel praktisch, met tips waar je echt wat aan hebt, en een heel open verhaal.