Gruppentransferpolymerisation von Michael Monomeren Untersuchung von C1-symmetrischen Komplexen

Mechanistische Studien über 13C-NMR-Spektroskopie zeigen, dassdie Katalysatorumgebung dabei stereoregulierend wirkt. Die Autorin führt außerdemerfolgreich Studien zur C-H-Bindungsaktivierung von Heteroaromaten viaσ-Bindungsmetathese durch, um effizientere Initiatoren in diese Systemeeinzuführen.

Friederike Adams untersucht 2-Aminoalkoxybis(phenolat)-Lanthanoid-Komplexe in der Seltenerdmetall-katalysierten Gruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren. Neu entwickelte C1-symmetrische Komplexe sind dabei in der Lage, isospezifisch 2-Vinylpyridin zu polymerisieren. Mechanistische Studien über 13C-NMR-Spektroskopie zeigen, dass die Katalysatorumgebung dabei stereoregulierend wirkt. Die Autorin führt außerdem erfolgreich Studien zur C-H-Bindungsaktivierung von Heteroaromaten via σ-Bindungsmetathese durch, um effizientere Initiatoren in diese Systeme einzuführen.

Der Inhalt

• Synthese der Katalysatorstrukturen
• Studien zur C-H-Bindungsaktivierung von Heteroaromaten via Lanthanoid-mediierter σ-Bindungsmetathese
• Seltenerdmetall-katalysierte Gruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren mit 2-Aminoalkoxybis(phenolat)-Yttrium- und -Lutetium-Komplexen
• Kinetische Studien und Aktivitätsvergleiche<
• Taktizitätsbestimmung

Die ZielgruppenDozierende und Studierende der makromolekularen Chemie und der metallorganischen Chemie (Seltenerdmetalle)
Die Autorin Friederike Adams promoviert seit August 2015 am WACKER-Lehrstuhl für Makromolekulare Chemie an der Technischen Universität München. Sie untersucht dabei die Seltenerdmetall-katalysierte Ringöffnungspolymerisation von beta-Butyrolacton zur Synthese eines bioabbaubaren Kunststoffes.