Chemia bionieorganiczna nukleotydów i analogów amin biogennych Reakcje kompleksowania w uk¿adach jonów miedzi(II) z analogami amin biogennych i nukleotydami

Niniejsza praca dotyczy reakcje kompleksowania w uk adach jonow miedzi(II) z analogami amin biogennych i nukleotydami. W ramach bada wyznaczono sk ad i sta e trwa o ci po cze w uk adach podwojnych poliamina/nukleotyd, Cu(II)/poliamina oraz uk adach potrojnych Cu(II)/nukleotyd /poliamina, gdzie poliaminami s: 1,2-diaminopropan (tn-1), 2-metylo-1,2-diaminopropan (tn-2) oraz 4,9-dioksa-1.12-diaminododekan (OSpm), a badanymi nukleotydami: adenozyno 5'-monofosforan i cytydyno 5'-monofosforan. Wykluczono udzia w koordynacji atomow tlenu we wszystkich badanych uk adach z OSpm. W uk adach potrojnych Cu(II)/nukleotyd/poliamina ustalono tworzenie heteroligandowych kompleksow Cu(AMP)Hx(OSpm) oraz Cu(CMP)Hx(OSpm) z koordynacj przez atomy tlenu grupy fosforanowej oraz endocykliczne atomy azotu N(1), N(7) lub N(3) nukleotydow oraz niekowalencyjne oddzia ywania ze sprotonowan poliamin . W procesach kompleksowania z tn-1 i tn-2 z jonami metalu ustalono wp yw bocznych grup metylowych poliamin dzia aj cych jako zawada przestrzenna na tworz ce si po czenia kompeksowe, zarowno w uk adach podwojnych Cu(II)/tn-1 i Cu(II)/tn-2 jak i potrojnych Cu(II)/nukleotyd/poliamina."