Rôle des Récepteurs GABA(A) dans la Sclérose Latérale Amyotrophique Rôle des récepteurs glycine et GABA(A) sur des motoneurones des noyaux crâniens résistants ou vulnérables à la Sclérose Latérale Amyotrophique

La Sclerose Laterale Amyotrophique (SLA) est une maladie neurodegenerative qui affecte la majorite des motoneurones. Pourtant, dans le tronc cerebral les neurones qui innervent les muscles extra-oculaires: les motoneurones oculomoteurs communs trochleaires et abducens (III, IV et VIeme paires de nerfs craniens) presentent une resistance a la SLA alors que les motoneurones trijumeaux, faciaux et hypoglosses (V, VII et XII) sont vulnerables a la maladie. L'etiologie de la maladie est encore mal connue. La plupart des travaux vont dans le sens d'une excitotoxicite des neurones due a des taux eleve de glutamate. Peu de travaux en revanche ont apprehende le role de la transmission synaptique inhibitrice dans l'etiologie de la maladie. Dans ce cadre, le but de cette etude consiste a comparer l'expression des principales sous-unites des recepteurs glycine, GABAA et de leur colocalisation avec la gephyrine, leur proteine d'ancrage au cytosquelette a la synapse inhibitrice, sur les motoneurones craniens resistants et vulnerables a la SLA chez le rat normal en microscopie confocale et electronique."