Ze wisten niet of ik een jongen of een meisje was: kennis, keuze en geslachtsvariaties over het leven met en het kennen van intersekse condities in Nederland

Afbeeldingen

Artikel vergelijken

  • Nederlands
  • Paperback
  • 9789056297640
  • 29 mei 2015
  • 346 pagina's
Alle productspecificaties

Samenvatting

In Nederland leven circa 80.000 mensen die geboren zijn met een geslachtsanatomie die niet helemaal overeenstemt met de norm voor mannen- en vrouwenlichamen. Vroeger heette dit hermafroditisme of intersekse condities en in 2006 werd een derde term voorgesteld: disorders of sex development. Omdat alle drie de termen nog in gebruik zijn, wordt in dit proefschrift gesproken van geslachtsvariaties. Vanaf de jaren 1950 werd het standaard praktijk kinderen met een geslachtsvariatie te behoeden voor sociale problemen door hen in een klinische setting een gender toe te wijzen en dat vervolgens geheim te houden. Maar hoe was dat voor die kinderen? Hoe kijken zijn als nu-volwassenen terug op de medische interventies en de geheimzinnigheid?
Door het herschikken en interfereren van de kennis uit de levensverhalen met de kennis uit medische narratieven ontstond een meervoudig perspectief. Zo werd duidelijk dat medische interventies in geval van geslachtsvariaties verantwoord werden in een asymmetrisch kennisnetwerk dat doordrongen was van paradoxale boodschappen. Kennisproducties en kennisnetwerken rondom geslachtsvariaties waren dan wel contingent, maar niet waardevrij. De onderliggende ideologie die de paradigmaverschuivingen, vergissingen en accommodaties in gang zette, was en is hoofdzakelijk normatief. Met name in de narratieven rondom schaamte waren de normatieve implicaties te herkennen, zoals binaire genderopposities, voortplantingsimperatief, heteronormativiteit, homofobie en het coïtale imperatief. Dit onderzoek wil bijdragen aan het beschouwen van deze mensen als volwaardig met volwaardige lichamen, volwaardige levens en een volwaardige seksualiteit. Zij zouden volwaardige gesprekspartners moeten zijn in de evaluatie van de medische zorg, in de emancipatie van het predicaat "patiënt".

Productspecificaties

Inhoud

Taal
nl
Bindwijze
Paperback
Oorspronkelijke releasedatum
29 mei 2015
Aantal pagina's
346
Illustraties
Nee

Betrokkenen

Hoofdauteur
Margriet van Heesch
Hoofduitgeverij
Vossiuspers Uva

Overige kenmerken

Editie
1
Product breedte
155 mm
Product hoogte
20 mm
Product lengte
234 mm
Studieboek
Ja
Verpakking breedte
155 mm
Verpakking hoogte
20 mm
Verpakking lengte
234 mm
Verpakkingsgewicht
529 g

EAN

EAN
9789056297640

Je vindt dit artikel in

Taal
Nederlands
Boek, ebook of luisterboek?
Boek
Studieboek of algemeen
Algemene boeken

Reviews

1 review
1
0
0
0
0
  • Fantastisch boek over intersekse

    Positieve punten

    • Overzichtelijk
    • Praktisch toepasbaar
    • Heldere boodschap
    • Volledig
    • Volledig
    Toon alleen de eerste 3 punten

    Er is nog niet veel literatuur over intersekse en daarom is dit boek van Margriet van Heesch enorm belangrijk. Ze beschrijft aan de hand van interviews de problemen waar mensen met intersekse tegenaan lopen en hoe de maatschappij haar ongemak met intersekse heeft opgelost door het aan de medische stand te delegeren. De mensen willen gewoon zichzelf kunnen zijn en daarvoor uit kunnen komen, maar zijn tot patiënt gemaakt, waarbij de opgelegde geheimhouding een van de grootste problemen is. Het proces van emancipatie is begonnen en daar draagt dit zeer leesbare boek (het proefschrift van cultuurwetenschapper Margriet van Heesch) belangrijk aan bij!

    Vond je dit een nuttige review?
    3
    0

Kies gewenste uitvoering

Bindwijze : Paperback

Prijsinformatie en bestellen

Niet leverbaar

Ontvang eenmalig een mail of notificatie via de bol app zodra dit artikel weer leverbaar is.

Houd er rekening mee dat het artikel niet altijd weer terug op voorraad komt.